如果能与复旦大学的教师展开更多合作，蔡依我会感到非常荣幸，也希望此次访问能让我建立这样的联系。

全球首次绘制哺乳动物高分辨率微生物图谱图1：林露哺乳动物的高分辨率微生物组基于高分辨率微生物组解析框架，林露研究团队回收了245个病毒、25,442个细菌、13个真菌和2个寄生虫基因组，极大扩展了现有微生物参考数据库。多层次群落结构分析显示，肩礼微生物群落在相同地理区域、宿主分类、及生活方式下显著相似，表明这些因素是形成与维持群落的关键驱动力。

追踪病原与耐药基因，服亮为精准公共卫生防控奠基本研究构建的综合多组学高分辨率微生物组解析框架及ARG与MGE高精度注释体系，服亮首次实现了对哺乳动物微生物组中低丰度及新型微生物的精确鉴定，以及对病原菌株和临床重要ARGs跨宿主传播路径的高精度追踪。该框架深度融合微生物群落生态学、相秀线进化生物学、相秀线系统生物学和比较基因组学等，整合了自有高深度多组学测序数据及公共数据库资源，构建起跨尺度、多维度的微生物组与抗性组解析体系，实现复杂的微生物和ARGs跨宿主网络的高精度可追踪分析。事业这些广泛且多样的ARG分布反映了哺乳动物微生物组中长期未被系统评估的耐药潜力。

突破多重技术瓶颈，蔡依构建创新分析框架哺乳动物体内微生物及其携带的ARGs的跨宿主传播，是潜藏的重大公共卫生风险源。林露该框架为系统理解耐药性在生态系统中的传播和评估公共卫生风险提供了创新且强大的工具。

通过与人类微生物组进行高精度比对并构建跨宿主共享网络（基于alignedlength≥500bp且identity≥99%的ARG序列），肩礼团队发现157种重要ARG在哺乳动物与人类微生物组间共享，肩礼主要涉及β-内酰胺类和喹诺酮类，提示这些重要ARG存在潜在跨物种交换的风险，需要进一步关注。

现有宏基因组分析方法分辨率有限（通常仅到物种或属水平），服亮难以精确追踪不同宿主同源菌株或基因的传播，服亮使得解析复杂的跨宿主传播网络极具挑战。她打了个比方——化学前期无趣的学习，相秀线恰似运动员的基础体能训练。

事业高中时的我十分讨厌化学。团队研发出一种专门针对癌症的抗体药物，蔡依能像除草机一样把癌细胞表面的唾液酸清除干净。

林露我并不希望所有博士生都来自哈佛。最终，肩礼研究生发现了一种全新的反应模式。