中国科学院院士、鹤岗复旦大学教授赵东元也是我们ACSCentralScience期刊的主编成员，我们为呵护这份杂志付出了很多心血。

通过与人类微生物组进行高精度比对并构建跨宿主共享网络（基于alignedlength≥500bp且identity≥99%的ARG序列），鹤岗团队发现157种重要ARG在哺乳动物与人类微生物组间共享，鹤岗主要涉及β-内酰胺类和喹诺酮类，提示这些重要ARG存在潜在跨物种交换的风险，需要进一步关注。现有宏基因组分析方法分辨率有限（通常仅到物种或属水平），鹤岗难以精确追踪不同宿主同源菌株或基因的传播，鹤岗使得解析复杂的跨宿主传播网络极具挑战。

共鉴定出128种病毒、鹤岗10,255种细菌、鹤岗201种真菌和7种寄生虫，其中约70%的细菌物种（超过7,000种）被推测为潜在新物种，揭示了哺乳动物体内丰富的微生物暗物质。例如，鹤岗常见于导致食物中毒的产气荚膜梭菌，鹤岗以及易引发尿路感染的肠球菌属菌株，在不同地理区域、宿主分类间表现出高度基因组一致性，提示其存在跨宿主传播潜力。为突破这些关键瓶颈，鹤岗研究团队构建了两大创新分析框架：鹤岗1.交叉多组学高分辨率微生物组解析框架：融合多组学测序、精准微生物基因组重构、新型物种划分策略以及基于基因组比较的同源菌株识别，实现低丰度及新型微生物的精确鉴定，并追踪跨宿主菌株共享事件。

多数微生物与宿主呈共生或中性关系，鹤岗在营养代谢、鹤岗免疫调控和生态稳定性方面发挥关键作用，整体上被称为微生物组，构成了宿主重要的内部生态系统。2.ARG与MGE高精度注释框架：鹤岗通过多数据库交叉验证及ARG-MGE联合分析，实现ARGs和MGEs的精细分类和精准丰度计算，并构建重要ARGs的跨宿主共享网络。

这项研究就像是给这个巨大而隐秘的微生物世界绘制了一张前所未有的地图，鹤岗首次系统解析了大量此前未知的哺乳动物微生物组多样性，鹤岗并绘制了临床重要ARGs的跨宿主共享网络，拓展了人类对于微生物组成和多样性的认知边界和深度，并为微生物源疾病和抗生素耐药性防控提供重要理论基础。

鹤岗其中部分微生物及其功能元件（如ARGs）能够在不同宿主间发生跨物种传播。鹤岗一位材料科学家负责弹吉他。

他说，鹤岗如果我们想做科学家，那就去做。现在，鹤岗我们已经准备好进行首次人体临床试验，这是最终的考验。

细胞表面的这些糖链，鹤岗究竟有什么作用？贝尔托齐解释，它就像是细胞所使用的一种语言，可以和其他细胞去进行沟通。2015年，鹤岗她与美国化学会合作创办ACSCentralScience期刊，采用开放获取模式（双向免费），用开放态度消解学术高墙。